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當歸

當歸

Danggui

ANGELICAE SINENSIS RADIX

  本品為傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根。秋末釆挖,除去須根和泥沙,待水分稍蒸發后,捆成小把,上棚,用煙火慢慢熏干。

【性狀】本品略呈圓柱形,下部有支根3~5條或更多,長15~25cm。表面淺棕色至棕褐色,具縱皺紋和橫長皮孔樣突起。根頭(歸頭)直徑1.5~4cm,具環紋,上端圓鈍,或具數個明顯突出的根莖痕,有紫色或黃綠色的莖和葉鞘的殘基;主根(歸身)表面凹凸不平;支根(歸尾)直徑0.3~1cm,上粗下細,多扭曲,有少數須根痕。質柔韌,斷面黃白色或淡黃棕色,皮部厚,有裂隙和多數棕色點狀分泌腔,木部色較淡,形成層環黃棕色。有濃郁的香氣,味甘、辛、微苦。

柴性大、干枯無油或斷面呈綠褐色者不可供藥用。

【鑒別】(1)本品橫切面:木栓層為數列細胞。栓內層窄,有少數油室。韌皮部寬廣,多裂隙,油室和油管類圓形,直徑25~160μm,外側較大,向內漸小,周圍分泌細胞6~9個。形成層成環。木質部射線寬3~5列細胞;導管單個散在或2~3個相聚,呈放射狀排列;薄壁細胞含淀粉粒。

粉末淡黃棕色。韌皮薄壁細胞紡錘形,壁略厚,表面有極微細的斜向交錯紋理,有時可見菲薄的橫隔。梯紋導管和網紋導管多見,直徑約至80μm。有時可見油室碎片。

(2)取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品粉末3g,加1%碳酸氫鈉溶液50ml,超聲處理10分鐘,離心,取上清液用稀鹽酸調節pH值至2~3,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,揮干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品、藁本內酯對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(4∶1∶1∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】水分? 不得過15.0%(通則0832第四法)。

總灰分? 不得過7.0%(通則2302)。

酸不溶性灰分? 不得過2.0%(通則2302)。

重金屬及有害元素? 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過1mg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于45.0%。

【含量測定】揮發油? 照揮發油測定法(通則2204乙法)測定。

本品含揮發油不得少于0.4%(ml/g)。

阿魏酸? 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統適用性試驗? 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)為流動相;檢測波長為316nm;柱溫35°C。理論板數按阿魏酸峰計算應不低于5000。

對照品溶液的制備? 取阿魏酸對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得。

供試品溶液的制備? 取本品粉末(過三號篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇20ml,密塞,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液濾過,取續濾液,即得。

測定法? 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含阿魏酸(C10H10O4)不得少于0.050%。

來源:《中國藥典》2020版



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